torsdag 10 november 2011

herpes Zoster

herpes Zoster
Herpes zoster i hörselgången och på ytterörat drabbar framförallt allt äldre personer. Smärta ett par dagar föregår ofta blåsorna som är typiska för diagnosen, som ibland kan vara svårt att skilja från en extern otit. Ibland förekommer samtidigt blåsor på trumhinnan och neurologiska symtom såsom faciakispares, hörselnedsättning, yrsel och tinnitus.




Herpes zoster oticus
Ett syndrom med ansiktsförlamning och herpesutslag i den yttre hörselgången. Tillståndet kan även omfatta tinnitus, yrsel, dövhet, öronvärk och inflammation i ytterörat, och beror på reaktivering av latent herpesvirus 3-infektion, som ger inflammation i ansikts- och vestibularnerverna, och ibland även andra kranialnerver.



Basalcellscancer


Basalcellscancer är den vanligaste av de maligna tumörerna på ytterörat. Den växer i ytterörats mjukdelar och utbreder sig i hudytan ofta med ettt centralt ulcererande parti. Den ses oftast på framdsidan av ytterörat, oftast hos äldre män. 

Allmänt
Solens ultravioletta strålar kan skada hudens celler så att de börjar dela sig okontrollerat. Då har man fått hudcancer.

Basalcellscancer är den vanligaste formen av hudcancer. Den kallas ibland basaliom. Oftast får man tumören i ansiktet eller på bröstkorgen. Det finns tre typer av basalcellscancer som skiljer sig åt genom sättet att växa, utseende och hur djupt ner i huden cancern finns. Till skillnad från andra cancertyper sprider sig basalcellscancer aldrig till andra delar av kroppen.

Risken att få basalcellscancer ökar när man blir äldre. Det är mycket sällsynt att ungdomar får sjukdomen och den är ovanlig före 40-årsåldern. De flesta som får behandling blir botade från cancern.

Symtom
Det vanligaste symtomet är en ny hudfärgad knuta eller rodnad fläck någonstans på huden, oftast i ansiktet eller på övre delen av bröstet eller ryggen.

Behandling
Det bästa sättet att minska risken för basalcellscancer är att undvika att bli bränd av solen genom att till exempel vara i skuggan, ha kläder på sig eller använda solskyddsmedel.

Om man har basalcellscancer måste hudförändringen skäras, skrapas eller frysas bort så att cancern inte växer och förstör huden runt omkring. Det finns också andra metoder med bland annat salva och strålbehandling som kan användas för att ta bort cancern.

När ska man söka vård?
Man kan ringa sjukvårdsrådgivningen eller kontakta en vårdcentral eller hudmottagning om man upptäcker nya knutor, rodnande förändringar eller sårigheter som inte går över av sig själv.

Vad händer i kroppen?

Huden skyddar mot solstrålning
Huden har många olika funktioner:

Den skyddar mot den skadliga delen av solens strålning, så kallad ultraviolett strålning.
Den hindrar uttorkning genom att fungera som en spärr mot för mycket avdunstning.
Den skyddar mot olika bakterier och virus.
Den fungerar som ett stort känselorgan. I huden finns olika känselkroppar som reagerar på värme, kyla, smärta och beröring.
Den reglerar kroppens temperatur. Om kroppstemperaturen blir för hög ökar svettningen och blodgenomströmningen och på så sätt kyls kroppen ner.
Huden har tre lager
Huden består av tre olika lager: överhuden, läderhuden och underhuden.

Det översta lagret kallas överhuden. Den är mycket tunn och består av tätt packade celler, så kallade skivepitelceller. Överhuden har inga blodkärl.

Det mellersta lagret kallas läderhuden. Den är betydligt tjockare och består av bindväv med ett nätverk av elastiska fibrer. Läderhuden är mycket seg och tänjbar och innehåller blod- och lymfkärl.

Det understa lagret kallas underhuden och består framför allt av fettceller.

Underst i överhuden ligger det så kallade basalcellslagret med basalcellerna. De delar sig hela tiden och bildar nya skivepitelceller som vandrar upp mot hudytan. I basalcellslagret finns också speciella pigmentceller, så kallade melanocyter, som producerar melanin, ett skyddande pigment. När huden utsätts för sol stimuleras bildningen av melanin. Melanocyterna överför melaninet till skivepitelcellerna, där det lägger sig som en "mössa" över cellkärnan och skyddar denna från solljusets skadliga inverkan.

Celler skadas och växer okontrollerat
Solens ultravioletta strålar skadar arvsmassan, DNA, i hudens celler, särskilt basalcellerna och melanocyterna. Oftast repareras skadorna av ett inbyggt reparationssystem. Men ibland klarar inte reparationssystemet att avlägsna DNA-skadorna. Det kan leda till förändringar, så kallade mutationer, i arvsanlagen, generna. Vissa genmutationer kan leda till att cellerna börjar dela sig okontrollerat. Då har det uppstått en hudcancer. När cancercellerna växer trängs normala celler undan och dör.

Solens ultravioletta strålar är den största yttre riskfaktorn för basalcellscancer. Men det kan inte vara hela förklaringen eftersom man ibland får basalcellscancer på hudområden som normalt inte utsätts för solbestrålning. Det är också mycket ovanligt att man får denna typ av tumör på ovansidan av händerna, som ju utsätts för mycket sol.

Basalcellscanser är oftast lindrig.


Basalcellscancer vanligast
Basalcellscancer är den vanligaste formen av hudcancer. Oftast får man tumören i ansiktet och på bröstkorgen. Till skillnad från andra cancertyper ger basalcellscancer aldrig dottersvulster, så kallade metastaser. Skivepitelcancer och malignt melanom är andra former av hudcancer, men de är ovanligare än basalcellscancer.

Vanligast bland äldre
Risken att få basalcellscancer ökar när man blir äldre. Det är mycket sällsynt att ungdomar får sjukdomen och den är ovanlig före 40-årsåldern. Efter 50-årsåldern blir den vanligare. Medelåldern vid insjuknandet är cirka 60 år. Äldre personer med basalcellscancer tillhör de vanligaste patienterna på hudkliniker.

Ljus hy och röd hårfärg ökar risken
Har man ljus hy med dålig förmåga att bilda pigment och röd hårfärg ökar känsligheten för sol. Därmed ökar också risken för att man får basalcellscancer. Eftersom de här egenskaperna delvis är ärftliga är cancerrisken större i vissa släkter.

Läkemedel som ökar cancerrisken
Om man har genomgått en transplantation av ett organ och behandlas med immunhämmande läkemedel måste man skydda sig extra noga från solstrålning. Dessa läkemedel minskar immunförvarets angrepp på solskadade hudceller och då ökar också risken för att man drabbas av hudcancer.



Sjukdomen är lika vanlig hos män som hos kvinnor.

Minska risken genom solskydd
Det bästa sättet att minska risken att få basalcellscancer är att man undviker att bli bränd av solen. Det starkaste solljuset sommartid är från klockan 11 till 15. Då är det särskilt viktigt att skydda sig mot solen. Man får en betydligt större soldos om man vistas på en öppen yta, som exempelvis en badstrand, jämfört med om man är omgiven av träd eller byggnader. Det beror på att luften reflekterar solljuset och det förklarar varför man kan bli bränd även under ett parasoll på stranden. Även vid molnigt väder eller soldis når mycket av solens ultravioletta strålar marken.

Det bästa sättet att skydda sig under soliga dagar är att vara så mycket som möjligt i skuggan. Kläder och solhatt eller keps ger ett bra skydd. Är man tunnhårig är det särskilt viktigt att täcka hjässan. Risken att bränna sig är störst när huden inte är brun av solen. Det är alltid bättre att sakta vänja huden vid solen än att utsätta huden för många timmars sol direkt.

Solskyddskrämer skyddar förmodligen i viss mån mot basalcellscancer. Det är inte känt om risken för basalcellscancer ökar genom solning i solarium.

Tre olika typer av basalcellscancer
Det finns tre typer av basalcellscancer som skiljer sig åt genom sättet att växa, var cancern sätter sig och utseende.

Ytlig basalcellscancer
Ytlig basalcellscancer växer ytligt i överhuden som en rodnad fläck, ibland med lite småsår och fjällning. Ibland misstolkas det som en liten eksemfläck. Vanligaste är att man får ytlig basalcellscancer på bröstet och ryggen, men den kan också sitta i ansiktet.

Ytlig basalcellscancer


Knutformad basalcellscancer
Knutformad basalcellscancer växer ner i läderhuden. Den märks som en välavgränsad hudfärgad eller svagt röd, lite genomskinlig knuta med små röda blodkärl i. Så småningom bildas en vallartad kant och sår samt skorpor kan uppstå i tumören. Den sitter oftast i ansiktet och på halsen, men kan också sitta på bålen.


                                                               Knutformad basalcellscancer

Aggressiv basalcellscancer
Aggressivt växande basalcellscancer växer på ett djupare, mer diffust sätt. Det kan yttra sig som en hård, vitskimrande, ärrliknande, platt förändring i huden och kan vara svår att se med blotta ögat. Det är ofta svårt att avgöra exakt hur stor förändringen är. Ibland bildas ett sår i mitten. Tumörerna sitter oftast i ansiktet, runt näsan och ögonen.

Om man själv, en anhörig eller sjukvårdspersonal hittar nya knutor, rodnande förändringar eller sårigheter som inte går över av sig själv bör de alltid undersökas närmare. I många fall rör det sig om godartade förändringar, men det är viktigt att man undersöker sig för att se om det rör sig om cancer.

Aggressiv basalcellscancer


Ofta lätt att ställa diagnos
Läkaren börjar med att titta på knutan eller såret. På specialkliniker används också hudmikroskop för att få en mer detaljerad bild. Om läkaren är osäker tas först ett hudprov, en så kallad hudbiopsi, från förändringen innan han eller hon rekommenderar vilken behandling som behövs. Läkare som är vana att bedöma basalcellscancer kan ofta med ögat avgöra vilken typ av tumör man fått och väljer behandling utan att först ta prov på huden. Men i samband med behandlingen tar läkaren alltid prov för mikroskopisk undersökning.

Godartade hudförändringar
Man kan ha godartade hudförändringar som kan förväxlas med basalcellscancer.

Åldersvårta
Åldersvårtan är en ljusbrun, brun eller svart upphöjd förändring med tydlig kant och något fetglänsande yta. Åldersvårtor kommer i medelåldern och de brukar bli fler ju äldre man blir. Oftast får man den här formen av vårtor i ansiktet och på bröst och rygg. Vårtorna kan inte övergå i cancer. De kan skrapas bort eller frysbehandlas om de är missprydande.
Åldersvårta



Solkeratos
Solkeratos eller aktinisk keratos är en brunröd fläck med otydlig kant och raspig yta som kan vara från någon millimeter upp till någon centimeter stor. Den orsakas av solstrålning och sitter oftast i ansiktet eller på handens ovansida. Förändringen kan övergå i skivepitelcancer efter många år och bör därför tas bort med frysbehandling, salvbehandling eller fotodynamisk behandling. Läs mer om dessa behandlingsmetoder i kapitlet Vård och behandling.

Solkeratos


Andra former av hudcancer
En allvarligare form av hudcancer är malignt melanom, som uppstår i överhudens pigmentbildande celler, melanocyterna. Malignt melanom orsakas ofta av för mycket solning, särskilt om man haft kraftiga solbrännor under uppväxten. Sjukdomen är vanligast efter tonåren och är lika vanlig hos män som kvinnor. Hos män är den vanligast på bålen, hos kvinnor på benen.

Malignt melanom uppstår ibland i ett födelsemärke, men kan Skivepitelcanceräven börja som en ny fläck eller knuta på tidigare normal hud. Fläcken eller knutan är oftast brun eller svart, men kan ibland även vara hudfärgad eller rödaktig. Denna kan sprida sig och ge dottersvulster. Därför ska tumören alltid tas bort så fort som möjligt
Malignt melanom


Skivepitelcancer är en cancer som uppstår i vanliga hudceller i överhuden. Det är huvudsakligen äldre människor som får sjukdomen och den är vanligare hos män än hos kvinnor. Man får oftast denna typ av tumör på handens ovansida eller i ansiktet. Den orsakas av att man utsatt huden för mycket solbestrålning. Denna cancer kan sprida sig och ge upphov till dottersvulster.

Skivepitelcancer


Vård och behandling

Man får hjälp på vårdcentral eller sjukhus
Många hudtumörer undersöks först av en allmänläkare, som ibland också opererar bort en misstänkt hudförändring själv. När den har opererats bort skickas ett hudprov för undersökning i mikroskop på laboratorium.

De flesta fall av basalcellscancer behandlas av hudläkare. Vid ingrepp i ansiktet är ibland öronläkare eller ögonläkare inblandade. Behövs större operationer medverkar också plastikkirurger. Om man behöver få strålbehandling får man det på en cancerklinik, en så kallad onkologisk klinik.

Flera olika behandlingsmetoder
Basalcellscancer måste tas bort så att cancern inte växer och förstör huden runt omkring. Det finns olika behandlingsmetoder:

Hudcancern skärs bort med skalpell. Hudbiten skickas då alltid till undersökning i mikroskop för att man ska få en säker diagnos och se om tillräckligt mycket har opererats bort. Om en stor bit av huden har tagits bort används hudplastik eller hudtransplantation för att täcka såret.
Tumören skrapas bort. För att döda de cancerceller som kan finnas kvar bränns såret med el och/eller frysbehandlas. Den vävnad som skrapats bort skickas till ett laboratorium som fastställer om det verkligen var basalcellscancer.
Tumören fryses bort.
Fotodynamisk behandling. Denna behandling går till så att en salva som ökar ljuskänsligheten hos tumörcellerna först stryks på. Därefter belyses tumören med rött ljus som dödar tumörcellerna.
Vid ytlig basalcellscancer har det tillkommit ett nytt behandlingsalternativ med en salva som stimulerar immunförsvaret att stöta bort cancern. Behandlingen pågår under cirka sex veckor.
Hudcancern behandlas med radioaktiv strålning. I detta fall ges upprepade behandlingar med små doser strålning, ofta under några veckors tid.
De två första behandlingarna som nämns i ovanstående punktlista görs med lokalbedövning och man behöver inte stanna kvar på sjukhuset. Vilken typ av behandling som används beror på vilken typ av basalcellscancer man har och var på kroppen den sitter.

De flesta blir botade
De flesta blir botade av behandling. Risken för att man ska få återfall ligger mellan ett par och tio procent. Om man får återfall upprepas behandlingen eller så väljs en annan metod. Ibland får man gå på efterkontroller. Det avgörs av vilken typ av tumör det är, var den sitter och vilken behandlingsmetod som används. Vid kontrollerna undersöker läkaren ärret och övrig hud. Det förekommer i stort sett aldrig att basalcellscancer leder till döden.

Att få ett cancerbesked
Att få veta att man har cancer kan komma som en chock och man kan få en livskris i samband med beskedet. Man ska som cancersjuk eller anhörig vara förberedd på mycket starka reaktioner och det är viktigt att söka stöd och hjälp i denna situation. Man har goda möjligheter att få hjälp om man vänder sig till vårdcentralen. På de flesta sjukhus finns kontaktsjuksköterskor och kuratorer som kan ge professionellt stöd. Att söka information och ställa många frågor om sjukdomen och behandlingen är ett bra sätt att hantera sin oro.

Egenkontroller är viktiga
Om man har haft basalcellscancer tidigare är risken stor att man får nya tumörer på andra ställen. Det är i så fall helt nya förändringar och inte dottersvulster från en tidigare behandlad tumör. Därför är det viktigt att man själv kontrollerar ärret efter tidigare behandling och även hela den övriga kroppen.

måndag 31 oktober 2011

Batterier till Hörapparater.

Batterier finns på apoteket och på audionomerna att köpa.
Audionomernas webbshop: http://www.audionomerna.se/webshop/wb/


Om Batteri Activair


Knappcells-batterier avsedda för hörapparater. Innehåller mindre än 1% kvicksilver.
Typ 13-HPX för huvudburna miniapparater.
Styrka 1,4 volt och kapacitet 245 mAh.
Diameter är 7,9 mm och höjd 5,4 mm.
Typ 312-HPX för allt-i-örat-apparater och kanalapparater.
Styrka 1,4 volt och styrka 120mAh
Diameter 7,9 mm och höjd 3,6 mm.
Typ 675-HPX är avsett för huvudburna apparater av normalstorlek och hörglasögon.
Styrka 1,4 volt och kapacitet 570 mAh.
Diameter 11,6 mm och höjd 5,4 mm.
Typ 10-HPX för kanalapparater.
Styrka 1,4 volt och kapacitet 60 mAh.
Storlek är 5,9 mm och höjd 3,6 mm.

Om Batteri Energizer


Knappcells-batterier att använda till analoga, digitala och högförstärkande hörapparater.
Typ AC10 för kanalapparater.
Styrkan 1,4 volt och 70 mAh i kapacitet.
Diameter 5,8 mm, höjd 5,55 mm.
Typ AC13 för huvudburna miniapparater och allt-i-örat-apparater.
Styrka 1,4 volt och 240 mAh i kapacitet.
Diameter 7,9 mm, höjd 5,4 mm.
Typ AC312 för allt-i-örat-apparater och kanalapparater.
Styrka 1,4 volt och 140 mAh i kapacitet.
Diameter 7,9 mm, höjd 3,6 mm.
Typ AC675 för huvudburna apparater av normalstorlek och hörglasögon. Styrkan 1,4 volt och 600 mAh i kapacitet.
Diameter 11,6 mm, höjd 5,4 mm.


Om Batteri Energizer




Knappcells-batterier att använda till analoga, digitala och högförstärkande hörapparater.
Typ AC10 för kanalapparater.
Styrkan 1,4 volt och 70 mAh i kapacitet.
Diameter 5,8 mm, höjd 5,55 mm.
Typ AC13 för huvudburna miniapparater och allt-i-örat-apparater.
Styrka 1,4 volt och 240 mAh i kapacitet.
Diameter 7,9 mm, höjd 5,4 mm.
Typ AC312 för allt-i-örat-apparater och kanalapparater.
Styrka 1,4 volt och 140 mAh i kapacitet.
Diameter 7,9 mm, höjd 3,6 mm.
Typ AC675 för huvudburna apparater av normalstorlek och hörglasögon. Styrkan 1,4 volt och 600 mAh i kapacitet.
Diameter 11,6 mm, höjd 5,4 mm.


Om Batteri Energizer


Knappcells-batterier att använda till analoga, digitala och högförstärkande hörapparater.
Typ AC10 för kanalapparater.
Styrkan 1,4 volt och 70 mAh i kapacitet.
Diameter 5,8 mm, höjd 5,55 mm.
Typ AC13 för huvudburna miniapparater och allt-i-örat-apparater.
Styrka 1,4 volt och 240 mAh i kapacitet.
Diameter 7,9 mm, höjd 5,4 mm.
Typ AC312 för allt-i-örat-apparater och kanalapparater.
Styrka 1,4 volt och 140 mAh i kapacitet.
Diameter 7,9 mm, höjd 3,6 mm.
Typ AC675 för huvudburna apparater av normalstorlek och hörglasögon. Styrkan 1,4 volt och 600 mAh i kapacitet.
Diameter 11,6 mm, höjd 5,4 mm.

Om Batteri Energizer




Knappcells-batterier att använda till analoga, digitala och högförstärkande hörapparater.
Typ AC10 för kanalapparater.
Styrkan 1,4 volt och 70 mAh i kapacitet.
Diameter 5,8 mm, höjd 5,55 mm.
Typ AC13 för huvudburna miniapparater och allt-i-örat-apparater.
Styrka 1,4 volt och 240 mAh i kapacitet.
Diameter 7,9 mm, höjd 5,4 mm.
Typ AC312 för allt-i-örat-apparater och kanalapparater.
Styrka 1,4 volt och 140 mAh i kapacitet.
Diameter 7,9 mm, höjd 3,6 mm.
Typ AC675 för huvudburna apparater av normalstorlek och hörglasögon. Styrkan 1,4 volt och 600 mAh i kapacitet.
Diameter 11,6 mm, höjd 5,4 mm.


Rayovac storlek 10



Batterier till hörapparater. Zink-luft. Storlek 10 (Gul). 6-stycken.


Rayovac storlek 13 



Batterier till hörapparater. Zink-luft. Storlek 13 (Orange). 6-stycken.

Rayovac storlek 312 


Batterier till hörapparater. Zink-luft. Storlek 312 (Brun). 6-stycken.

Rayovac storlek 675


Batterier till hörapparater. Zink-luft. Storlek 675 (Blå). 6-stycken.

Mildison Lipid



Receptfritt preparat som kan rekommenderas vid irriterad hörselgång.
Mildison Lipid, receptfri lättflyttande kräm 1% är ett milt milt kortisonpreparat som verkar klådstillande och inflammationshämmande. Finns i 2 förpackningsstorlekar om 15 g och 30 g.

Vad är Mildison Lipid?
Mildison Lipid är ett milt verkande kortisonläkemedel som används vid eksem. Det verksamma ämnet i medicinen är hydrokortison.

Så här fungerar medicinen
Krämen dämpar inflammation och minskar därför svullnad och rodnad på huden. Den dämpar också klåda.

Hur använder man medicinen?
Mildison Lipid finns som kräm och kan köpas receptfritt. Man smörjer på krämen i ett tunt lager på de hudområden som ska behandlas. Krämen är fet och är därför speciellt lämplig vid torra, fjällande eksem.

Dosering
Det är viktigt att följa doseringsanvisningarna. Då får man bästa möjliga resultat av behandlingen och samtidigt minskar risken för biverkningar.
Om läkemedlet är utskrivet på recept är dosen anpassad efter den person som ska använda medicinen. Då ska man följa de anvisningar som finns på etiketten på läkemedelsförpackningen. Annars ska man följa de anvisningar om dosering som står på förpackningen eller informationsbladet som finns i förpackningen, den så kallade bipacksedeln.
Man smörjer medicinen på huden 2 gånger per dag. När huden blivit bättre kan man ofta minska dosen till 1 gång per dag eller 2-3 gånger i veckan.
Man ska inte använda Mildison Lipid mer än en vecka utan att en läkare har rekommenderat det.

Viktigt
Det är viktigt att kombinera behandlingen med mjukgörande kräm. Då läker huden bättre.
Man ska inte använda medicinen om man har en infektion i huden utan att infektionen behandlas samtidigt. Medicinen kan dölja eller förvärra infektionen.
Man bör inte använda krämen i sår eller på hudpartier nära ögonen, till exempel ögonlocken, och man bör undvika att få medicinen i ögonen.
Barn ska inte behandlas med krämen på stora hudytor utan att man först rådfrågar läkare.

Biverkningar
Det är ovanligt att man får biverkningar av medicinen.

Graviditet och amning
Man kan använda läkemedlet när man är gravid.
Man kan använda medicinen när man ammar trots att det verksamma ämnet passerar över i modersmjölken. Om man följer doseringsanvisningarna är det osannolikt att barnet påverkas.

Andra läkemedel för huden som innehåller det verksamma ämnet
Det finns andra läkemedel som innehåller hydrokortison. Det kan vara bra att veta så att man inte använder flera preparat som innehåller samma verksamma ämne eftersom det inte ger bättre verkan. Exempel på läkemedel som innehåller hydrokortison är:
Ficortril
Hyderm
Hydrokortison CCS.
Exempel på läkemedel som innehåller hydrokortison i kombination med något annat verksamt ämne:
Cortimyk som även innehåller svampmedel
Daktacort som även innehåller svampmedel
Fenuril-hydrokortison som även innehåller mjukgörande kräm
Fucidin-Hydrocortison som även innehåller antibiotika
Terracortril som även innehåller antibiotika
Xerclear som även innehåller ett virushämmande medel.

Diproderm örondroppar



Vad är Diproderm örondroppar?
Diproderm örondroppar används mot inflammationer i yttre hörselgången, till exempel eksem. Medicinen innehåller det verksamma ämnet betametason som är en antiinflammatorisk så kallad glukokortikoid, kortison.

Så här fungerar medicinen
När man har inflammation i yttre hörselgången, så kallad extern otit, får man ofta klåda. Det kan också vätska sig i hörselgången, som även kan vara svullen och det kan göra ont. Medicinen innehåller betametason som dämpar klåda och motverkar andra symtom på inflammation som rodnad, svullnad och ömhet.

Hur tar man medicinen?








Örondropparna finns i endospipetter i styrkan 0,05 procent. Medicinen är receptbelagd.
Endospipetterna ska förvaras i foliepåsen och ska användas inom en månad efter att foliepåsen har öppnats.
Det är viktigt att man följer bruksanvisningen som följer med läkemedelsförpackningen när man tar örondropparna.

Dosering
När ett läkemedel är utskrivet på recept är dosen anpassad efter den person som ska använda medicinen. Därför är det viktigt att följa de anvisningar om dosering som står på etiketten på läkemedelsförpackningen. Då får man bästa möjliga resultat av behandlingen och samtidigt minskar risken för biverkningar.
En vanlig dosering är 1 endospipett 2 gånger om dagen. Efter några dagar minskar man dosen till 1 endospipett 1 gång om dagen.

Viktigt
Man ska inte använda örondropparna om man har hål på trumhinnan.
Örondropparna ska inte användas i mer än 10-14 dagar i sträck.
Man ska rådgöra med läkare om man inte blivit bra.


Biverkningar
Det är ovanligt att man får biverkningar av medicinen.
Graviditet och amning
Man ska rådgöra med läkare om man behöver använda läkemedlet när man är gravid.
Man kan använda medicinen när man ammar trots att det verksamma ämnet passerar över i modersmjölken. Om man följer doseringsanvisningarna är det osannolikt att barnet påverkas.

Andra former av läkemedlet
Diproderm finns i flera olika former som till exempel kräm eller lösning som används på huden.

Andra läkemedel som innehåller samma verksamma ämne
Det finns andra läkemedel som innehåller betametason. Det kan vara bra att veta så att man inte av misstag använder flera mediciner som innehåller samma verksamma ämne, eftersom dosen då kan bli för hög. Exempel på läkemedel som innehåller betametason är
Bettamousse
Diprolen
Diprosalic
Xamiol som även innehåller kalcipotriol
Betnovat
Daivobet.

tisdag 25 oktober 2011

Förlorade ord

                                             Talar jag otydligt??

Att ha en hörselnedsättning innebär många gånger problem i olika situationer. Olika ljud och bokstäver ligger exempelvis på olika frekvenser. En hörselnedsättning vid en viss frekvens kan göra att vissa ljud och bokstäver försvinner vilket kan leda till frustration och även trötthet genom att man får anstränga sig mycket mer för att höra. Många obehandlade hörselskadade vittnar om muskelspänningar och trötthet i slutet på dagen. Dessutom blir det ofta missförstånd och många uppger att man efterhand ”slutar fråga” trots att man inte uppfattar vad som sägs.


Sverige och hörselskador

Ungefär 17,2% av befolkningen mellan 16-110 år  som har problem med hörseln. Detta innebär att 1 287 000 personer  har problem att höra vad som sägs i samtal med flera personer.

Antalet hörselskadade i Sverige ökar hela tiden. Man brukar säga att hörselnedsättningar beror på en kombination av individens genetiska arv, individens ålder och i vilka ljudmiljöer man vistas i eller har vistats i.



I dagens samhälle ställs allt högre krav på att kunna kommunicera på arbetet, i skolan, hemma, på fritiden och i umgänget med andra. Trots det är det bara knappt 30% av antalet hörselskadade, ca 367 000 personer, som idag har hörapparat (Hörselskadades Riksförbund, HRF Rapport 2009).

Väldigt många personer går alltså, helt i onödan, utan behandling för sin hörselskada. Med dagens moderna hörapparater kan vi väsentligt förbättra ditt hörande och öka din livskvalitet. Du kommer också att bli förvånad över storlek, utseende och design på moderna hörhjälpmedel!

Hjärnan och hörseln


En hörapparat kan hjälpa dig att höra bättre men den hjälper också din hjärna att komma ihåg ljud du inte kan höra utan din hörapparat.
Olika undersökningar visar att tiden det tar för en hörselskadad att söka hjälp är mellan 7-10 år. Under den tiden hinner man börja vänja sig av med att höra vissa ljud vilket kan orsaka problem när man väl bestämmer sig för att ta tag i hörselproblemen.
Därför är det viktigt att testa hörseln och om man har en hörselskada göra någonting åt detta. Hörapparaten kommer att hjälpa till att stimulera hjärnan och ge dig ett bättre hörande.

Visste ni att nedsatt hörsel kan påverka minnet..




Hörselforskarna i Linköping hittade sambandet och har en teori om vad det kan bero på. De vill titta specifikt på vad nedsatt hörsel betyder för minnet.

Linköpingsforskarna valde 160 hörselskadade som alla använder hörapparat för att testade deras minnesfunktionerna . Resultatet blev entydigt; sämre hörsel samvarierar med sämre långtidsminne. Korttidsminnet klarar sig bättre. Nedsatt syn gav däremot inget utslag på minnet.

De använde sig av olika typer av test som mäter olika funktioner. Det handlade både om korttids- och långtidsminnet, som i sin tur delas upp i semantiskt och episodiskt minne. För att mäta det episodiska korttids- såväl som långtidsminnet uppmanades försökspersonerna t.ex. att direkt utföra olika handlingar, typ ta av skorna, och att verbalt återge uppmaningen. Eller att återge listor av ord, som också vid återgivning kan indelas i episodiska kort- och långtidskomponenter.

Det semantiska långtidsminnet testades med hjälp av ordförståelsetest och s.k. fluency-test. I de senare får försökspersonen exempelvis återge så många ord hon eller han kan som börjar på en viss bokstav. Samtliga tester är utprovade och etablerade.

Graden av hörselnedsättning mättes också, liksom synen.

Resultatet blev entydigt; sämre hörsel samvarierar med sämre långtidsminne. Korttidsminnet klarar sig bättre. Nedsatt syn gav däremot inget utslag på minnet. Det visuella episodiska långtidsminnet klarar sig också bra. Igenkänning av ansikten, till exempel, försämras inte.

Den modell som forskaren tänker ut för att visa hur hörseln samspelar med olika minnessystem, ELU-modellen, innehåller en tänkbar förklaring. Den visar att när man omedelbart, utan störningar, uppfattar vad som sägs, aktiveras det semantiska långtidsminnet – orden matchas med det ”lexikon” som finns lagrat där. Om man däremot inte hör direkt vad som sägs, måste korttidsminnet/arbetsminnet engageras för att försöka reda ut vad som egentligen sades och vad det betyder.

Det här innebär att det episodiska långtidsminnet inte tas i bruk lika mycket när man hör dåligt, medan korttidsminnet får arbeta för fullt. Och det i sin tur kan leda till ett försämrat episodiskt långtidsminne. Vi vet ju att funktioner som inte används, förfaller. En given fråga är då om inte det försämrade långtidsminnet helt enkelt beror på stigande ålder, och inte på hörselnedsättningen i sig. Forsakeren menar också att att åldern också spelar roll. Men åldern ensam kan inte förklara hela minnesförlusten. Den försämrade hörseln spelar också in.

Ett exempel på en vanlig förklaring till försämrat minne hos äldre är att både nedsatt hörsel och syn försvagar hjärnans funktioner. Andra teorier anger en allmänt försämrad informationsinhämtning och ökad intellektuell ansträngning som tänkbara orsaker.



söndag 23 oktober 2011

Ett talande ansikte & Handikappanpassa för dem med nedsatt hörsel

Ett talande ansikte





Ansikte hjälper personer med hörselskador.
För den gravt hörselskadade hjälper det mycket att se den som talar för att tolka vad han eller hon säger. Därför kan det vara mycket svårt, även med extra hörselhjälpmedel, att förstå tal i telefon. Om båda parter har en bildtelefon hjälper det.
En lösning kan vara att med hjälp av dator skapa ett konstgjort ansikte som mimar till rösten i telefonen. Sådana system finns att köpa, men eftersom kvaliteten är låg är de inte till någon nytta för gravt hörselskadade.
Ansiktet är jätte viktig för en person som har nedsatt hörsel för att genom de olika ansiktsrörelsen kan man förstå vad som är sagd.  Det är viktig att du unviker att prata med ansiktet vänd mot den du talar med eller handen på munnen. Försökt också att undvika att vända ryggen mot den du talar för att en person som har nedsatt hörsel är beroende av ditt ansikte. Lösningen är att nöja sig med att ansiktet visar de rörelser som är typiska för olika talljud nästan samtidigt med talet.


Handikappanpassa för dem med nedsatt hörsel







I Sverige står det i lagen att elever med olika förutsättningar går i samma skola, så kallad integrerad ungdomsskola. Det är därför viktigt att den akustiska miljön är sådan att även elever med hörselhandikapp kan tillgodogöra sig undervisningen.
I lokaler där hörselskadade ska följa undervisningen med hjälp av teleslingor måste kraven vara extra höga. För att en teleslinga ska fungera krävs att de elektromagnetiska bakgrundsstörningarna inte är för stora. Det innebär att man tidigt i planeringen måste tänka på de elektriska installationerna, så att de inte kommer att störa. Det har också betydelse var maskiner och anläggningar som alstrar elektromagnetiska fält placeras.

Handikappanpassa genom att bullersanera lokalerna
Det är viktigt att anpassa akustiken i rummet så att även hörselskadade elever kan höra bra. Långa efterklangstider vid låga frekvenser försämrar möjligheten att uppfatta tal. Det beror på att lågfrekventa störningsljud maskerar de mer högfrekventa talljuden. Hörselskadade har mer problem med detta än normalhörande. Vid anpassning av miljön till hörselskadade är det därför viktigt med akustiska åtgärder som ger bra ljudabsorption.
Golven har stor betydelse för störande bakgrundsljud, exempelvis från fotsteg och stolar som flyttas. Hårda golv ger vanligen mer buller än mjuka. Eftersom hörselskadade störs mer av bakgrundsbuller än normalhörande är det viktigt att anpassa miljön genom att välja rätt golv. Normalt kan tillverkarna ge uppgifter om golvmaterialens egenskaper.

onsdag 19 oktober 2011

Ushers syndrom



Ushers syndrom är en grupp ärftliga sjukdomar som ger hörselnedsättning eller dövhet och synnedsättning.
Ushers syndrom delas in i tre huvudgrupper, beroende på vilka symtomen är och när de visar sig. Inom varje huvudgrupp finns många undergrupper. De vanligaste i Sverige är Usher typ I och Usher typ II.
Cirka 700 personer i Sverige har Ushers syndrom, lika många män som kvinnor. Varje år föds cirka 10 barn med Usher I och II, vilket innebär omkring 10 per 100 000 nyfödda. De båda formerna är ungefär lika vanliga och svarar för cirka 90 procent av alla med Ushers syndrom i vårt land, men Usher I är procentuellt sett vanligare i Västerbotten och Norrbotten.

Orsak till sjukdomen/skadan


Orsaken till Ushers syndrom är förändringar (mutationer) i ett av flera olika arvsanlag (gener). För närvarande (2009) är nio av dem kartlagda. Dessa gener styr bland annat bildningen av (kodar för) proteiner av betydelse för de hårceller som ska fånga upp ljudet och omvandla det till nervimpulser i snäckan i innerörat (cochlea) samt för de celler i näthinnan som ska förmedla synbilden (stavarna och tapparna).

Av generna finns det troligen minst sex som orsakar Usher typ I (IB-IG). Vid Usher IB är det genen MYO7A, som kodar för proteinet myosin VIIa, vid IC är det genen USH1C, som kodar för harmonin, och vid ID är det genen CDH23 som kodar för cadherin 23. Proteinet är ännu okänt vid Usher IE, men genen är lokaliserad till långa armen på kromosom 21, medan IF orsakas av genen PCDH15, som kodar för protocadherin 15, och IG orsakas av genen SANS, som kodar för proteinet med samma namn. Studier pekar på att generna ingår i ett nätverk där funktionerna är beroende av varandra. Usher IB och ID är vanligast i Sverige.

Tre av generna orsakar Usher typ II (IIA-IIC). Vid typ IIA är det genen USH2A, som kodar för proteinet usherin, vid IIB är genen okänd, medan det vid IIC är genen VLGR1, som kodar för VLGR1-proteinet. Mutationer i USH2A finns hos cirka 80 procent av alla med Usher typ II och är vanligast i såväl Sverige som i övriga Europa och USA.

En gen som orsakar Usher typ III är hittills känd. Det är USH3A som kodar för proteinet clarin 1.

Ärftlighet
Ushers syndrom nedärvs autosomalt recessivt. Detta innebär att båda föräldrarna är friska bärare av en muterad gen (förändrat arvsanlag). Vid varje graviditet med samma föräldrar finns 25 procents risk att barnet får den muterade genen i dubbel uppsättning (en från varje förälder) och då får sjukdomen. I 50 procent av fallen får barnet den muterade genen i enkel uppsättning (från en av föräldrarna) och blir liksom föräldrarna frisk bärare av den muterade genen. I 25 procent av fallen får barnet inte sjukdomen och blir inte heller bärare av den muterade genen.


Om en person med en autosomalt recessivt ärftlig sjukdom, som alltså har två muterade gener, får barn med en person som inte är bärare av den muterade genen ärver samtliga barn den muterade genen men får inte sjukdomen. Om en person med en autosomalt recessivt ärftlig sjukdom får barn med en frisk bärare av den muterade genen i enkel uppsättning är det 50 procents risk att barnet får sjukdomen, och i 50 procent av fallen blir barnet frisk bärare av den muterade genen.

Symtom
De första symtomen vid Ushers syndrom är medfödd dövhet eller hörselnedsättning. Vid 4-5 års ålder tillkommer synproblem, orsakade av ögonsjukdomen retinitis pigmentosa (RP), som vid Ushers syndrom har ett långsamt förlopp. Synnedsättningen är långsamt fortskridande, men den centrala synen är ofta god i vuxen ålder.

Barn med Usher typ I föds med dövhet och saknar balanssignaler från innerörat. De får tidigt svårigheter med nedsatt kontrastseende och ljuskänslighet samt senare också nattblindhet (svårighet att se i skymning och mörker trots god förmåga att se i dagsljus). Barn med Usher typ II har vanligen en mindre allvarlig hörselskada och normal balans. Usher typ III kännetecknas av en fortskridande hörsel- och synnedsättning.

Typ I
Alla nyfödda barn genomgår hörselscreening. Det innebär att hörselnedsättningen vid Usher typ I misstänks redan vid födseln och sedan bekräftas och diagnostiseras senast vid tre månaders ålder. Balansorganet i innerörat fungerar inte. Barnen är därför sena med att sitta och krypa samt lär sig gå sent, mellan 18 och 24 månaders ålder. De har också problem med att lära sig cykla och att klara skolgymnastiken som andra barn.

Ögonsjukdomen retinitis pigmentosa innebär en långsam nedbrytning av ögats tappar och stavar och försämrar gradvis dess möjlighet att omvandla ljussignaler till nervimpulser. Det börjar vanligen tidigt vid Usher typ I, med ökad ljuskänslighet, som i förskoleåldern följs av försämrat mörker- och kontrastseende och ytterligare några år senare av minskande synfält (så kallat tunnelseende). Synproblemen kan märkas genom att barnet snubblar, välter ut saker och får svårt att röra sig i mörker.

Vid Usher I diagnostiseras synskadan numera mellan 1 och 3 års ålder. Det beror på bättre kunskap om sambandet mellan avsaknad av balanssignaler och dövhet vid Ushers syndrom. Balansen undersöks vid utredning inför ett eventuellt cochleaimplantat.

Den fortsatta synutvecklingen medför vanligen en försämring av synskärpan. Problemen ökar sedan kraftigt i 30-årsåldern, då grå starr ofta tillkommer. I 30-40-årsåldern har synfältet vanligen krympt till cirka 10 grader mot normala 60-80 grader.

Typ II
Barn med Usher II har medfödd, måttlig hörselnedsättning, som är likartad på båda öronen. Hörseln försämras något med stigande ålder. Usher II medför vanligen inga balansproblem.

Nattblindhet är första tecknet på retinitis pigmentosa och visar sig vid Usher typ II oftast vid 10-15 års ålder för att följas av synfältsinskränkningar i 20-årsåldern. Den korrekta diagnosen kan därför dröja.

Även vid Usher typ II tillkommer vanligen grå starr i 30-årsåldern. Synproblemen ökar då kraftigt.

Typ III
Barn med Usher typ III föds med en måttlig hörselnedsättning, som sedan tilltar kraftigt med åren. Försämringen kan ske gradvis under något tiotal år eller mera. Balansfunktionen är också störd och följer ett liknande mönster, med tilltagande problem.

Ögonsjukdomen märks genom nattblindhet under barn- eller ungdomsåren, men den fullständiga diagnosen dröjer vanligen till någon gång under tonåren. Tunnelseendet blir mera uttalat i 20-årsåldern. Liksom vid Usher typ I och II ökar sedan synproblemen kraftigt i 30-årsåldern, då grå starr ofta tillkommer.

Det sociala livet
En ny nordisk definition av dövblindhet antogs 2007. Den slår fast att dövblindhet är en kombination av funktionsnedsättningarna syn och hörsel och innebär ett särskilt funktionshinder, som allvarligt begränsar möjligheten till aktiviteter samt inskränker delaktigheten i samhället, till exempel att ta körkort. Ushers syndrom medför ofta stora sociala begränsningar, inte minst i tonåren, med problem att exempelvis umgås och kommunicera i mörka och bullriga lokaler. Risken är stor att man isolerar sig för att man själv inte förstår vad som händer. Att få den fullständiga diagnosen just då, när man är ung och står i begrepp att välja yrke och börja ett självständigt liv, kan vara dubbelt smärtsamt, men även det fortsatta livet innebär stora och svåra omställningar. Det kan vara mycket tungt att acceptera sin nya situation när synen gradvis försvinner.

Att ha retinitis pigmentosa och hörselnedsättning eller dövhet innebär olika svårigheter i olika situationer. Hur det påverkar det dagliga livet är individuellt. Den fortsatta synutvecklingen är också individuell och beror troligen på faktorer som inte är kända i dag. Av alla med Ushers syndrom är 20-30 procent helt blinda i 70-80-årsåldern.

Diagnostik
Diagnosen ställs efter undersökningar av hörsel, balans och syn samt med genetiska tester. Eftersom hörselnedsättning och retinitis pigmentosa annars sällan förekommer tillsammans finns det skäl att misstänka Ushers syndrom hos döva eller hörselskadade personer som får ögonsjukdomen retinitis pigmentosa.

Hörsel
Hörselskadan upptäcks vanligen mycket tidigt, ofta redan före tre månaders ålder, eftersom alla nyfödda hörseltestas. Olika hörselmätningar (audiometri) kan fastställa graden av hörselnedsättning. Det kan vara mätning av så kallade otoakustiska emissioner, innerörats förmåga att självt skapa ljud. Med hjälp av känsliga mikrofoner i hörselgången kan också ett mycket litet barn undersökas. Vid hjärnstamsaudiometri, som är en objektiv metod att uppskatta graden av hörselnedsättning, testas barnet med hjälp av klickljud i hörlurar. Via elektroder fästade i huden i tinningen kan svaret i hjärnans hörselområden registreras. Observations- och lekaudiometri, där barnet till exempel får flytta klossar vid signal, eller ton- och talaudiometri, som provar förmågan att uppfatta toner eller talat språk, är andra metoder, liksom elektrocochleografi. Då förs en elektrod under narkos eller bedövning in i örat för en noggrann elektrisk mätning.

Balans
Vid balansundersökningar är observation av barnet samt föräldrarnas berättelse om den motoriska utvecklingen mycket viktig. För att undersöka balansen görs ett rotationsprov, då barnet får sitta i förälderns knä i en stol som vrids fram och tillbaka. Barnet förses med glasögon med infraröda videokameror, vilka registrerar de ögonrörelser (nystagmus) som snabbt avslöjar frånvaro eller närvaro av signaler från balansorganen. Att spola hörselgången med vatten av olika temperatur (kaloriskt prov), som normalt ger nystagmus, är en annan diagnosmetod som kan användas för lite äldre barn och vuxna.

Syn
Avgörande för att kunna fastställa retinitis pigmentosa tidigt är avvikande elektroretinografi (ERG). Med hjälp av ERG registreras elektriska strömmar från ögats näthinna (retina) vid inverkan av ett bestämt ljus, vilket ger viktiga upplysningar om näthinnans funktion. På små barn måste dessa undersökningar göras i narkos. Mätningar av kontrastseendet och ögats förmåga att anpassa sig för seende i svag belysning och i mörker (mörkeradaption), synfältsmätning, undersökning av ögonbottnen samt synskärpetest är andra ögonundersökningar.

Genetik
Vid misstanke om syndromet finns det numera möjlighet till screening för de vanligaste mutationerna vid Ushers syndrom. Diagnosen bekräftas sedan med ytterligare genetiska undersökningar (sekvensering). Om mutationen i familjen är känd kan andra familjemedlemmar få en tidig och säker diagnos med hjälp av DNA-baserad diagnostik. Fosterdiagnostik är då också möjlig. Familjen bör erbjudas genetisk information.

Behandling/åtgärder
Det finns för närvarande ingen behandling som kan bota Ushers syndrom, däremot prövas vissa behandlingar som kanske kan påverka förloppet. Åtskilligt kan också göras för att stödja och kompensera för funktionsnedsättningarna. Inte minst är en tidig diagnos av största vikt, för att barnet ska få en bra habilitering och för att minska den sociala isolering det kan innebära att vara både hörsel- och synskadad.

Att få en allvarlig diagnos i två steg kan vara extra påfrestande. Alla hörselskadade och döva barn ska därför synundersökas när hörselnedsättningen diagnostiseras och vid skolstart. Av samma anledning ska alla barn med grav hörselskada eller dövhet balansundersökas, speciellt om de är sena med att lära sig gå.

Om man har en allvarlig grad av kombinerad syn- och hörselskada räknas man som en person med dövblindhet. Vid Ushers syndrom finns en central syn kvar även om synfältet krymper. Personer med Usher I är barndomsdöva och kommunicerar antingen med tal, om de har cochleaimplantat (CI), eller med teckenspråk. De allra flesta barn med Usher I får i dag implantat.

Med ett cochleaimplantat kan barn med Usher I och vuxendöva med Usher III höra. Det består av en talprocessor (en liten dator) som sätts bakom örat och ett implantat som opereras in under huden, också bakom örat. Cochleaimplantatet omvandlar ljud till kodade elektriska impulser. Signalerna överförs via elektriska impulser till hörselnerven, med hjälp av en elektrod som sätts in i snäckan, varvid hjärnan tolkar dem som ljud. Innan cochleaimplantatet kan användas programmeras processorn individuellt för varje användare. Barn som har fötts döva opereras nu vanligen vid cirka ett års ålder, oftast med mycket gott resultat. I Sverige erbjuds alla barn dubbla implantat (bilateral CI). En person som en gång hört och kan komma ihåg ljud och tal (Usher typ III) kan också få nytta av ett CI.

Personer med Usher II och Usher III kommunicerar med tal och hörsel, använder hörapparat och läser på läpparna. De rekommenderas att lära sig teckenspråk, eftersom det är en kommunikationsmetod som kan behövas som komplement om hörsel och syn senare försämras (till exempel vid Usher III).

Redan innan diagnosen ställs går en del av barnen på grund av sin dövhet eller hörselskada i teckenspråkig förskola eller specialskola för döva och hörselskadade. Fortsatt skolgång har tidigare för döva barn (Usher I) oftast varit i specialskola för döva och hörselskadade, men genom att nästan alla barn numera får cochleaimplantat går många i vanlig skolklass eller hörselklass. Det är ändå en stark rekommendation att barn med Usher I får möjlighet att lära sig teckenspråk för att utveckla tvåspråkighet, även om de har bra hörsel- och talkommunikation med hjälp av CI.

För att stimulera utvecklingen och kompensera för funktionsnedsättningar behöver barn och ungdomar med syndromet habiliteringsinsatser. Därför bör familjen tidigt få kontakt med ett habiliteringsteam. I ett sådant team ingår olika yrkeskategorier med särskild kunskap om funktionsnedsättningar och hur de påverkar vardagsliv, hälsa och utveckling. För att påverka den motoriska, psykiska, språkliga och sociala utvecklingen ger teamet stöd, behandling och handledning i vardagen. Andra habiliteringsinsatser är utredning, utprovning av hjälpmedel samt råd inför bostads- och annan miljöanpassning. Teamet ger också information om funktionsnedsättningen och samhällets stöd samt samtalsstöd, vilket även föräldrar och syskon kan få.

En samordning av syn och hörselinsatser är nödvändig. Där det finns regionala dövblindteam sköter de habilitering och rehabilitering.

Stöd och behandling planläggs utifrån de behov som finns. De varierar över tid och sker i nära samverkan med personer i barnets/den unges nätverk. Ett nära samarbete sker också med kommunen, som utifrån graden av funktionsnedsättningar kan erbjuda stöd i olika former för att underlätta vardagslivet.

Kommunikationsträning är av avgörande betydelse, och teckenspråkssituationen ordnas efter synförmågan. Om synen inte räcker för att följa teckenspråk kan man ta emot det med sina känsel- och rörelsesinnen (taktilt teckenspråk) eller genom att teckna från hand till hand.

Omgivningen behöver anpassas för att kompensera för funktionsnedsättningarna. Hörsel och syn är viktiga sinnen. Att förlora dem innebär allvarliga inskränkningar i möjligheterna att kommunicera med andra människor, med risk för social isolering. Det är därför viktigt att omgivningen känner till hur dövblindhet fungerar. Genom att tillrättalägga miljöer och tänka på hur man själv meddelar sig kan man underlätta för en person med dövblindhet att aktivt delta i ett socialt sammanhang. Bra ljusförhållanden och kontrastmarkeringar kan göra det lättare att klara det dagliga livet både i hemmet och ute i samhället.

Goda möjligheter att kommunicera är det viktigaste redskapet för att motverka isolering. Den moderna informations- och telekommunikationstekniken är därför särskilt betydelsefull för personer med Ushers syndrom. Datorer och telefoner med videofunktion är oumbärliga hjälpmedel så länge det finns synförmåga kvar.

Att växa upp med hörselnedsättning eller dövhet och att sedan också förlora synen kan vara mycket svårt, särskilt som diagnosen ofta ställs i ett känsligt skede av livet. Både det för tonåringen så viktiga sociala livet och framtidsplanerna påverkas. Diagnosen kan innebära en krisreaktion. Det är därför viktigt att tillgodose behovet av psykologiskt och socialt stöd för hela familjen. Kontakt med andra barn, ungdomar och vuxna med samma svårigheter kan vara betydelsefull.

Det medför risk för svåra krisreaktioner och depression när synen försämras i vuxen ålder och man är tvungen att helt eller delvis byta kommunikationsmetoder och yrke. Vuxna med syndromet behöver därför fortsatta, individuellt utformade habiliteringsinsatser och stöd i det dagliga livet.
Medicinska resurser
Hörselskadan kan diagnostiseras på alla större länssjukhus med audiologisk kompetens. Cochleaimplantat görs vid universitetssjukhusen.

Synskadan diagnostiseras med hjälp av elektroretinografi (ERG), vilket görs på en del universitetssjukhus.

Vid audiologiska kliniken/Institutet för Handikappvetenskap, Universitetssjukhuset Örebro, 701 85 Örebro, utreds och behandlas personer med misstänkt eller bekräftat Ushers syndrom. Här finns också en nationell databas som omfattar 400 personer med Ushers syndrom. Upplysningar ges av professor Claes Möller, tel 019-602 37 94 (sekr Ann-Marie Helgstedt), e-post claes.moller@orebroll.se.

Dövblindteamen
Dövblindteamen i Stockholms län, Västra Götalandsregionen och Region Skåne vänder sig till barn, ungdomar och vuxna personer som är dövblinda/syn-hörselskadade samt deras närstående. Teamen ansvarar för habilitering/rehabilitering och ger råd och stöd i olika frågor som rör funktionshindret.

måndag 17 oktober 2011

RÖDA HUND






Rubella eller röda hund är en infektionssjukdom som orsakas av ett RNA-virus som tillhör virusgruppen rubivirus inom togavirusfamiljen. Tack vare att virusstrukturen är kartlagd framgår det att den genomiska sammansättningen skiljer sig en aning mellan olika Rubellavirusstammar. Den var vanligare hos barn. År 1982 vaccinerades både pojkar och flickor i Sverige med kombinationsvaccinet MPR. Sjukdomen ger karaktäristiska röda utslag efter en inkubationstid på cirka 2-3 veckor.



Symtom vid röda hund
Röda hund-infektionen börjar med feber, snuva och svullna lymfkörtlar, framför allt i nacken men även i armhålor och ljumskar. Det är vanligt att vuxna, främst yngre kvinnor, drabbas av övergående artriter. Efter några dygn kommer små, blekröda eller brunaktiga utslag som sprider sig från ansiktet ner till armar och ben. Ledbesvär och feber förekommer, utslagen i ansiktet kan flyta ihop och bli mer blåröda. De försvinner inom två, tre dagar. Symtomen förväxlas lätt med bland annat morbilli, parvovirus, ockelbosjukan, adenoviros, enteroviroser, allergier, erythema multiforme eller någon läkemedelsreaktion. Infektion fastställs genom blodprov som även tas för att fastställa immunitet. I vissa fall kan sjukdomsförloppet vara så pass lindrigt att en diagnos aldrig fastställs. Därmed är det omöjligt att vara säker på att man inte har haft röda hund. Det är ganska vanligt med en mild och övergående ledvärk vid sjukdomens slut.
Förebygg röda hund
Vaccinera dig eller undvik människor som har sjukdomen. I Sverige är det väldigt ovanligt att någon har röda hund men i vissa länder är den vanligare. Undvik att resa till dessa länder om du inte är vaccinerad.

Smitta
Smittan överförs via andningsluften och sprids som droppsmitta till andra människor. Efter smittotillfället tar det cirka två till tre veckor innan sjukdomen bryter ut. Under denna tid kan man också smitta andra. Om man haft röda hund har man sedan livslång immunitet mot sjukdomen.

Vaccination mot röda hund
Idag erbjuds alla barn, genom det allmänna vaccinationsprogrammet, ett trippelvaccin mot mässling, påssjuka och röda hund, så kallat MPR-vaccin.
Vaccinet ges vid två tillfällen, vid 18 månader respektive sex till åtta års ålder. Till barn födda 2001 eller tidigare ges den andra dosen vid tolv års ålder.

Gravid och röda hund
Om du är eller planerar att bli gravid är det viktigt att veta om du haft röda hund eller om du är vaccinerad.
Om en gravid kvinna blir sjuk kan fostret få svåra skador som kan leda till missfall. När du blir gravid får du göra ett test som visar om du har haft röda hund. Du kan inte vaccinera dig när du är gravid eftersom det också kan skada fostret. I stället får du vaccinera dig efter förlossningen.
Om du är gravid och inte är vaccinerad eller immun ska du undvika personer och platser där du kan smittas. Om du tänker resa utomlands ta reda på i vilka länder risken för smitta är större och undvik att resa dit om du kan.
Risken att fostret smittas av dig är störst de första veckorna. Efter 18:e graviditetsveckan minskar risken för smitta. Mot slutet av graviditeten ökar smittorisken igen men då är det inte längre någon risk att barnet får några skador.
Det finns inga mediciner mot röda hund. Vila tills sjukdomen gått över.
Är det så att du har röda hund när du är gravid så kommer barnet att födda som döv.

Behandling
Det finns ingen specifik behandling mot röda hund. Sjukdomen går över av sig själv efter några dagar. Däremot kan du behöva vila precis som vid andra infektioner.